5 Coisas a Não Dizer a alguém com Doença de Crohn ou Colite Ulcerosa

Ter uma doença inflamatória intestinal traz consigo algumas amarguras. Pode ser uma vida cheia de desafios e adaptações. O nosso corpo sofre alterações de acordo com a fase da doença - por exemplo, se estamos em crise pode haver uma diminuição grande de peso que mais tarde pode ser recuperado quando em remissão. Varia ainda de acordo com algumas medicações, nomeadamente corticoesteróides. As limitações na dieta podem também ser necessárias. Como vêem, e alguns de vocês já sentiram, há comentários que nos incomodam - como sobre o nosso aspecto, o nosso peso, etc.
E vocês, o que não gostam que vos digam?

1. Não pareces estar doente!
Sim, pode acontecer. Os meus intestinos é que estão doentes e não a minha cara. Por vezes as pessoas não têm noção da dificuldade que alguns de nós temos para fazer algumas actividades do dia a dia. Estas, tais como outras doenças, podem ser consideradas "doenças invisíveis". O sorriso que, por vezes, temos estampado na cara esconde, muitas vezes, a dor, hemorragias, inúmeras idas à casa de banho, fadiga intensa, etc.

2. Estás mais gordo!
Sim, eu tenho espelhos e balança em casa. E, como tomo corticóides, isso faz com que o peso aumente. E também faz insónias e tantos, tantos outros efeitos. O facto de ser/estar doente, não confere o direito a outra pessoa de comentar o nosso peso - será que o fazia com outra pessoa?

3. Agora sim, estás com bom aspecto!
Nem sequer faço comentários.

4. Isso é dos nervos!
Desde cedo me diziam: isso é dos nervos; isso tem tudo a ver com o sistema nervoso, etc.
Há algumas coisas que nós, simplesmente, detestamos ouvir. Esta é apenas uma delas!
Vamos ver outras?

5. Mas, a comida não estava boa?
Sim, provavelmente a comida estava óptima. Não quer dizer que eu queira ou possa comer mais. Podemos até saltar algumas refeições porque não estamos bem dispostos - é importante que deixemos isso claro.

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